Ремаксол раствор для инфузий 400 мл 1 шт

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым характерным запахом.

Препарат РЕМАКСОЛ® содержит

Действующими веществами препарата являются:

- инозин,

- меглюмин,

- метионин,

- никотинамид,

- янтарная кислота.

1 мл препарата содержит 2,0 мг инозина, 8,725 мг меглюмина, 0,75 мг метионина, 0,25 мг никотинамид а, 5,280 мг янтарной кислоты.

Вспомогательными веществами являются:

- натрия хлорид,

- калия хлорид,

- магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный),

- натрия гидроксид,

- вода для инъекций.

Препарат РЕМАКСОЛ® применяется у взрослых с 18 лет для лечения:

- синдрома внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях пе­чени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз пе­чени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит);

- других нарушений функции печени вследствие острого или хронического её поврежде­ния (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Лечащий врач подберёт для Вас подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от заболевания.

Путь и способ введения

Препарат РЕМАКСОЛ® будет вводиться Вам внутривенно капельно.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.

Не применяйте препарат РЕМАКСОЛ®:

- если у Вас аллергия на инозин, меглюмин, метионин, никотинамид, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если Вы беременны или кормите грудью.

Препарат РЕМАКСОЛ® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере­менность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат во время беременности.

Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беремен­ность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые ис­следования применения препарата во время беременности не проводились.

Грудное вскармливание

Не кормите ребёнка грудью во время приёма препарата.

По рецепту

Препарат РЕМАКСОЛ® содержит натрий и калий

Данный препарат содержит 58,8 ммоль (1352,4 мг) натрия в 400 мл; 117,6 ммоль (2704,8 мг) натрия в 800 мл. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниче­нием поступления натрия.

Данный препарат содержит 1,608 ммоль (62,712 мг) калия в 400 мл; 3,216 ммоль (125,424 мг) калия в 800 мл. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.

Подобно всем лекарственным препаратам РЕМАКСОЛ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕМАК­СОЛ® очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- ощущение жара,

- аллергическая сыпь,

- зуд,

- крапивница (кожные высыпания аллергического характера),

- першение в горле,

- гиперемия (покраснение) кожных покровов различной степени выраженности,

- сухость во рту,

- тошнота,

- головная боль,

- головокружение,

- гипогликемия (снижение концентрации глюкозы в крови),

- гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела­тельных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (дей­ствиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарствен­ных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономиче­ского союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр. 1

Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20 или

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационой сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/