Каффетин Лайт таблетки 12 шт
Инструкция по применению Каффетин Лайт таблетки 12 шт
Показания
Режим дозирования
Внутрь, взрослым - по 1 таблетке 3-4 раза в сут. При сильных болях рекомендуется прием 2-х таблеток сразу. Максимальная суточная доза - 6 таблеток.
Детям старше 7 лет назначают по 1/4-1/2 таблетки, 1-4 раза в день.
Продолжительность приема препарата не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только после консультации с врачом.
Противопоказания к применению
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- печеночная и/или почечная недостаточность;
- дефицит глюкозы-6-фосфат дегидрогеназы;
- лейкопения;
- нарушение кроветворения;
- повышенная возбудимость;
- бессонница;
- стенокардия на фоне коронаросклероза;
- беременность и период лактации;
- детский возраст (до 7 лет).
Побочное действие
Применение при беременности и кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивается риск гепатотоксического эффекта).
Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, звон в ушах, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Оказание помощи: пострадавшему следует сделать промывание желудка и назначить адсорбенты (активированный уголь).
Состав
- парацетамол 250 мг;
- пропифеназон 210 мг;
- кофеин 50 мг.
- магния стеарат 13.5 мг,
- натрия лаурилсульфат 1.5 мг,
- натрия крахмала гликолат 14.5 мг,
- кремния диоксид коллоидный 2.5 мг,
- повидон 12.5 мг,
- кальция дигидрофосфат 21.1 мг,
- целлюлоза микрокристаллическая 28.5 мг,
- кроскармеллоза натрия 9.6 мг,
- глицерил дибегенат 6.3 мг.
Особые указания
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне приема препарата может вызвать симптомы передозировки. Прием препарата может затруднить установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме.
У больных, страдающих бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.
С осторожностью. Пожилой, детский возраст, глаукома.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Каффетин® ск не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортными средствами и машинами.
Фармакологическое действие
Каффетин® ск представляет собой комбинированный препарат анальгезирующего действия.
Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Присутствие кофеина в комбинированных анальгетических средствах способствует увеличению абсорбции компонентов.
Комбинация препарата обеспечивает достижения удовлетворительного анальгетического эффекта, причем применение небольших количеств, входящих в состав компонентов, уменьшает риск от побочных действий.
ФармакокинетикаФармакокинетические характеристики комбинированных препаратов не являются значимыми, так как препараты не предназначены для лечения хронических заболеваний и поэтому применяются по мере необходимости или в виде кратковременных курсов.
Все активные компоненты препарата Каффетин® ск имеют схожий фармакокинетический профиль, который оправдывает рациональность анальгетической комбинации. Всасываются очень быстро и их максимальные концентрации в плазме достигаются через 30-60 мин после приема.
Метаболизируются в печени и выводятся с мочой.
Во время биотрансформации парацетамола создается небольшое количество токсичного метаболита N-acetil-p-benzo-quinoneimine, который может проявить нарушения в печени.

