Триметазидин-АКОС МВ 35 мг таблетки покрытые оболочкой с модифицированным высвобождением 120 шт

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза: по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).

Если у Вас нарушена функция почек или Вы старше 65 лет, лечащий врач может назначить Вам более низкую дозу препарата.

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Продолжительность лечения препаратом Триметазидин-АКОС МВ определит Ваш лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Триметазидин-АКОС МВ

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Триметазидин-АКОС МВ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Триметазидин-АКОС МВ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения у Вас признаков перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций, частота развития которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• быстро развивающийся отек лица, губ, век, языка или горла, затруднение дыхания или глотания, ощущение нехватки воздуха (признаки острой аллергической реакции, известной как ангионевротический отек);
• зудящая сыпь в виде мелких гнойничков на фоне отечной красной кожи, сопровождающаяся повышенной температурой тела и ознобом (тяжелая кожная реакция – острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение;
• головная боль;
• боль в животе;
• жидкий стул (диарея);
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• тошнота;
• рвота;
• зудящие волдыри на коже (крапивница);
• кожная сыпь;
• кожный зуд;
• выраженная усталость (астения).

• перебои в работе сердца (экстрасистолия);
• увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• ощущение сердцебиения;
• снижение артериального давления (артериальная гипотензия), в том числе резкое снижение давления, когда человек встает из положения сидя или лежа (ортостатическая  гипотензия), что может вызвать общее недомогание, головокружение или падение (особенно если Вы также принимаете препараты для снижения артериального давления);
• «приливы» крови к коже лица.

• выраженное снижение количества белых клеток крови, которые называются гранулоцитами (агранулоцитоз), что повышает вероятность инфекций;
• уменьшение количества клеток крови, которые называются тромбоцитами (тромбоцитопения), что увеличивает риск кровотечений или кровоизлияний;
• кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, появление синяков вследствие сильного снижения уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопеническая пурпура);
• симптомы паркинсонизма (дрожание частей тела, трудность выполнения движений, повышение тонуса мышц), неустойчивость походки, синдром «беспокойных ног» и другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии;
• нарушения сна (бессонница, сонливость);
• потеря равновесия, которая сопровождается головокружением (вертиго);
• запор;
• воспаление печени (гепатит), которое может сопровождаться окрашиванием кожи и слизистых оболочек в желтый цвет (желтуха), слабостью, тошнотой, рвотой, потерей аппетита, кожным зудом и потемнением мочи.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Телефон: +375 17 231-85-14

Факс: +375 17 252-53-58

Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

www.rceth.by