Тобрекс 0,3% капли глазные 5 мл 1 шт
Инструкция по применению Тобрекс 0,3% капли глазные 5 мл
Описание
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого или коричневого цвета.
Характеристика
Препарат Тобрекс® — это антибиотик, содержащий действующее вещество тобрамицин. Тобрамицин относится к классу аминогликозидов.
Показания
Препарат Тобрекс® применяется у взрослых и детей от 1 года и старше для лечения инфекций глаз и тканей вокруг глаз, вызванных бактериями, чувствительными к тобрамицину. Также препарат Тобрекс® применяется для профилактики инфекционных осложнений после операций на глазах.
Режим дозирования
Всегда применяйте препарат Тобрекс® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Применяйте препарат Тобрекс® только для закапывания в глаза.
Рекомендуемая доза
В случае легкого течения инфекции и инфекции средней тяжести закапывают по 1-2 капли в пораженный глаз (глаза) каждые 4 часа в течение 7 дней.
В случае тяжелого течения инфекции - по 2 капли в пораженный глаз (глаза) каждые 60 минут.
Лечащий врач сообщит, какое количество препарата Вам следует применять каждый день.
Когда применять и как долго
Применяйте ежедневно в одно и то же время, это поможет Вам не забыть о том, в какое время следует применять препарат.
Длительность лечения зависит от этиологии инфекции и может варьироваться от нескольких дней до нескольких недель.
Инструкция по использованию
Как следует применять препарат Тобрекс®
- Открутите крышку. После снятия крышки, если фиксирующее кольцо для контроля первого вскрытия ослаблено, удалите его перед применением препарата.
- Не прикасайтесь кончиком флакона к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона и его содержимого. Кончик флакона также не должен касаться поверхности глаза, так как это может привести к повреждению глаза.
- Держите флакон, направив его вниз, в одной руке, между большим и средним пальцами.
- Откиньте голову назад.
- Пальцем другой руки оттяните нижнее веко пораженного глаза (рисунок 1).
- Поднесите кончик флакона близко к глазу, не прикасаясь к нему, и аккуратно нажмите указательным пальцем на основание флакона (рисунок 2) так, чтобы 1 или 2 капли, которые Вам прописали, попали в пространство между глазом и нижним веком.
- Теперь Вы можете перестать оттягивать нижнее веко.
- Закройте глаз, не сжимая веки, или прижмите палец к уголку глаза около носа на 2 минуты. Это помогает уменьшить попадание препарата в остальные части тела и снизить частоту и выраженность нежелательных реакций.
- Если Вы закапываете препарат в оба глаза, повторите описанные выше действия для другого глаза.
- Плотно закрутите крышку флакона сразу после закапывания.
Держите флакон плотно закрытым, когда не используете его.
Если капля не попала в глаз, попробуйте еще раз.
Если Вы применяете другие препараты для лечения глаз, такие как капли или мази, выдержите не менее 5 минут между закапыванием препарата Тобрекс® и применением других препаратов для лечения глаз. Глазные мази должны применяться в последнюю очередь.
Противопоказания к применению
Не применяйте препарат Тобрекс®:
Если у Вас аллергия на тобрамицин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тобрекс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- Нежелательные реакции со стороны глаз: дискомфорт в глазах, покраснение глаз.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- Нежелательные реакции со стороны глаз: воспаление поверхности глаза, повреждение роговицы (передней части глаза), расстройство зрения, затуманивание зрения, покраснение век, отек глаз и век, выделения из глаз, нарушение со стороны век, раздражение глаз, боль в глазу, сухость глаз, зуд в глазу, повышенное слезоотделение.
- Общие нежелательные реакции: аллергия (гиперчувствительность), головная боль, крапивница, воспаление кожи, снижение роста или количества ресниц, потеря пигментации кожи, зуд и сухость кожи.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Нежелательные реакции со стороны глаз: аллергическая реакция глаза, зуд в области век.
- Общие нежелательные реакции: тяжелая аллергическая реакция, сыпь, покраснение кожи (эритема), серьезные кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, эритема многоформная).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет". https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон. +375 (17) 242 00 29
Электронная почта. rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес. 010000, г. Астана, ул. А.Иманова, 13, 4 этаж
Телефон. +7 7172 235 135
Электронная почта. farm@dari.kz, pdlc@dari.kz, vigilance@dari.kz
Сайт. www.ndda.kz
Республика Армения
ГНКО "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий"
Адрес. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон. (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта. info@ampra.am, vigilance@pharm.am
Сайт. www.pharm.am
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с лечащим врачом до применения препарата Тобрекс®.
Лекарственное взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы применяете системные аминогликозидные антибиотики, так как это может привести к усилению побочных эффектов системного характера.
Передозировка
Если Вы закапали препарата Тобрекс® больше, чем следовало, промойте глаза теплой водой. Однако нежелательных эффектов не ожидается. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного закапывания.
Если Вы забыли закапать препарат Тобрекс®, закапайте препарат, как только вспомните. Но не закапывайте двойную дозу для компенсации пропущенной: если почти наступило время для следующей дозы, не закапывайте пропущенную, а продолжайте со следующего запланированного закапывания.
Не прекращайте применение препарата Тобрекс® до окончания установленного периода лечения. Если лечение прекращено преждевременно, существует вероятность повторного возникновения инфекции.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Состав
Что содержит препарат Тобрекс®
Действующим веществом является тобрамицин.
1 мл препарата содержит 3,0 мг тобрамицина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: бензалкония хлорид (см. раздел 2), кислота борная, натрия сульфат безводный, натрия хлорид, тилоксапол, вода очищенная. Небольшие количества кислоты серной и/или натрия гидроксида могут быть добавлены для поддержания уровня кислотности (уровня pH).
Особые указания
Препарат Тобрекс® содержит бензалкония хлорид
Бензалкония хлорид может изменять цвет мягких контактных линз. Не рекомендуется использовать контактные линзы при лечении препаратом Тобрекс®. Если Вы носите контактные линзы, снимите их перед применением препарата Тобрекс®. Вы можете надеть их обратно через 15 минут после закапывания.
Бензалкония хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно если у Вас присутствуют заболевания роговицы и синдром "сухого глаза". Бензалкония хлорид может вызывать развитие точечной или язвенной токсической кератопатии, сухость глаз или заболевания роговицы.

