Москва
Эконом

Розувастатин-Ксантис 20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт

Розувастатин-Ксантис 20 мг таблетки 30 шт
Дозировка
Количество
30 шт
10.86 р.шт
8.77 р.шт
9.72 р.шт
Бренд:
Ксантис
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Таблетки
Количество в упаковке:
30
Производитель
АЛСИ i
Срок годности:
7 месяцев
Страна
Россия i
Часто ищут в инструкции
Цена:
от 329 ₽
Цена действительна только при заказе через сайт.
Самовывоз в Москве

Инструкция по применению Розувастатин-Ксантис 20 мг таблетки 30 шт

Описание
Показания
Режим дозирования
Противопоказания к применению
Побочное действие
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Лекарственное взаимодействие
Передозировка
Состав
Особые указания
Фармакологическое действие
Условия хранения
Условия реализации
Срок годности

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета. На поперечном разрезе – внутренний слой белого или почти белого цвета.

Показания

Препарат Розувастатин-Ксантис показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

  • при первичной гиперхолестеринемии по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолестеринемии (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
  • при семейной гомозиготной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
  • при гипертриглицеридемии (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина (ХС) и ХС липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП);
  • для первичной профилактики основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Режим дозирования

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Начальная доза составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки. Выбор начальной дозы будет зависеть:

  • от Вашей концентрации холестерина;
  • от возможного риска сердечно-сосудистых осложнений;
  • от наличия у Вас факторов, которые могут говорить о повышенном риске нежелательных реакций.

Увеличение дозы. Лечащий врач может принять решение об увеличении дозы. Если Вы начали лечение с дозы 5 мг, лечащий врач может принять решение увеличить ее до 10 мг, 20 мг и 40 мг, при необходимости.

Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Она подходит только для людей с высокой концентрацией холестерина и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых концентрация холестерина недостаточно снижается на фоне приема дозы 20 мг.

Путь и способ введения

Внутрь.

Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Таблетки не следует разжевывать или измельчать. Препарат можно принимать в любое время суток независимо от приема пищи.

До начала лечения препаратом Розувастатин-Ксантис лечащий врач порекомендует Вам начать соблюдать диету для уменьшения концентрации холестерина в крови и продолжать соблюдать ее во время лечения.

Продолжительность лечения

Продолжайте прием препарата Розувастатин-Ксантис столько, сколько назначил Ваш врач.

Противопоказания к применению

Не принимайте препарат:

  • если у Вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у Вас имеются заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
  • если у Вас имеется нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин.);
  • если у Вас определенная проблема с мышцами (миопатия);
  • если Вы предрасположены к развитию определенных осложнений со стороны мышц (миотоксических осложнений);
  • если Вы принимаете циклоспорин (иммунодепрессант; применяется при пересадке органов и ряде заболеваний);
  • для женщин – если Вы беременны, кормите грудью или не используете надежные методы контрацепции.
Не принимайте препарат Розувастатин-Ксантис в суточной дозе 40 мг:
  • если у Вас есть факторы риска развития определенных проблем с мышцами (миопатии/рабдомиолиза), а именно:
    -       если у Вас имеется нарушение функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин.);
    -       если у Вас имеется снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз);
    -       если ранее у Вас или у Ваших родственников возникали проблемы с мышцами;
    -       если ранее у Вас возникали проблемы с мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или препаратов, называемых фибратами (применяются для снижения концентрации липидов в крови);
    -       если Вы чрезмерно употребляете алкоголь;
    -       если у Вас имеются состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
    -       если Вы одновременно принимаете фибраты;
    -       если Вы являетесь представителем монголоидной расы.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Побочное действие

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Розувастатин-Ксантис может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Розувастатин-Ксантис и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков перечисленных ниже реакций:

  • отек лица, губ, языка и/или горла, который может вызывать затруднения при глотании (реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
  • проблема с поджелудочной железой (панкреатит, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
  • проблема с печенью (гепатит, очень редко – может возникать не более чем у 1 человека из 10000);
  • распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфатические узлы (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
  • определенная сыпь и изъязвления на коже и слизистых оболочках (синдром Стивенса-Джонсона, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
  • определенная проблема со скелетными мышцами (рабдомиолиз, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000; иммуноопосредованная некротизирующая миопатия, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
  • распространенная мышечная слабость, включающая в некоторых случаях мышцы, участвующие в дыхании (миастения гравис, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
  • слабость глазных мышц (глазная миастения, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно).
Прочие нежелательные реакции

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • сахарный диабет;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • запор;
  • тошнота;
  • боль в животе;
  • боль в мышцах (миалгия);
  • повышенная утомляемость и усталость (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
  • кожный зуд;
  • кожная сыпь;
  • крапивница.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
  • уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
  • повышение активности таких печеночных ферментов, как аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ);
  • проблемы с мышцами (миопатия, включая миозит);
  • волчаночноподобный синдром (лекарственная волчанка);
  • разрыв мышцы.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
  • проблема с периферическими нервами (полинейропатия);
  • потеря памяти;
  • желтуха;
  • боль в суставах (артралгия);
  • кровь в моче (гематурия);
  • увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
  • нарушение психики (депрессия);
  • проблема с периферическими нервами (периферическая нейропатия);
  • нарушения сна, включая бессонницу и ночные кошмары;
  • кашель;
  • одышка;
  • диарея;
  • проблемы с сухожилиями (тендинопатии), которые иногда могут быть осложнены разрывом сухожилия;
  • отек;
  • определенная кожная сыпь или язвы слизистой оболочки полости рта (лихеноидная лекарственная сыпь).
Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Применение при беременности и кормлении грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Розувастатин-Ксантис во время беременности.

Если Вы забеременели во время лечения препаратом Розувастатин-Ксантис, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Поскольку холестерин и вещества, которые образуются во время синтеза холестерина, необходимы для развития будущего ребенка (плода), возможный риск лечения статинами во время беременности превышает возможную пользу. В исследованиях на лабораторных животных была отмечена способность розувастатина вызывать пороки развития плода (тератогенное действие).

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Розувастатин-Ксантис в период грудного вскармливания. У крыс розувастатин выделяется с молоком. Неизвестно, выделяется ли розувастатин с грудным молоком у человека.

Фертильность (способность к зачатию)

Женщинам, способным к зачатию, рекомендуется использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Розувастатин-Ксантис.

Применение у детей

Безопасность и эффективность розувастатина у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные применения ограничены.

Лекарственное взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:

  • циклоспорин;
  • варфарин или клопидогрел (или любой другой препарат для разжижения крови);
  • фибраты (такие как гемфиброзил, фенофибрат);
  • эзетимиб (лекарственное средство, принимаемое для снижения концентрации липидов в крови);
  • никотиновая кислота (витамин РР);
  • антацидные средства (применяются для нейтрализации кислоты в желудке);
  • эритромицин, фузидовая кислота (антибиотики);
  • оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), гормонозаместительное лечение;
  • регорафениб, даролутамид, капматиниб (препараты, использующиеся для лечения определенных видов рака);
  • фостаматиниб (применяется при лечении заболевания крови, называемого иммунной тромбоцитопенией);
  • фебуксостат (применяется при лечении заболевания, связанного с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови, называемого подагрой);
  • элтромбопаг (применяется для лечения заболеваний крови, называемых иммунной тромбоцитопенией, апластической анемией);
  • терифлуномид (препарат, применяемый для лечения рассеянного склероза);
  • дронедарон (применяется для лечения нарушений сердечного ритма);
  • итраконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
  • байкалин (растительный препарат);
  • любой из перечисленных далее препаратов, используемых для лечения вирусных инфекций, включая ВИЧ-инфекцию или гепатит С, отдельно или в комбинации: ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дасабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир, дарунавир, типранавир;
  • роксадустат (препарат, применяемый для увеличения количества эритроцитов и повышения концентрации гемоглобина при хронической болезни почек);
  • энасидениб (препарат, применяемый для лечения заболевания крови, называемого острым миелоидным лейкозом);
  • тафамидис (препарат, применяемый для лечения заболевания, связанного с отложением определенного белка в различных органах и называемого транстиретиновым амилоидозом).

Передозировка

Если Вы приняли препарата Розувастатин-Ксантис больше, чем следовало

Если Вы приняли больше таблеток, чем необходимо, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Состав

Действующим веществом является розувастатин.

Розувастатин-Ксантис, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).

Розувастатин-Ксантис, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).

Розувастатин-Ксантис, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, оболочка таблетки: готовая смесь для приготовления пленочной оболочки розовая (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, краситель кармин красный (E120)).

Особые указания

Перед приемом препарата Розувастатин-Ксантис проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема или во время приема препарата Розувастатин-Ксантис:
  • у Вас имеются или ранее имелись проблемы с почками;
  • у Вас имеются или ранее имелись проблемы с печенью;
  • у Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз);
  • Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя;
  • Вам больше 65 лет;
  • у Вас могут быть состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;
  • у Вас тяжелое инфекционное заболевание (сепсис);
  • у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
  • у Вас имеются или ранее имелись обширные хирургические вмешательства или травмы;
  • у Вас имеются или ранее имелись тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки;
  • у Вас или у Ваших родственников ранее возникали проблемы с мышцами;
  • у Вас ранее возникали проблемы с мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
  • у Вас появились мышечные боли, мышечная слабость или спазмы, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой;
  • у Вас повышена активность фермента креатинфосфокиназа (КФК) в крови;
  • Вы представитель монголоидной расы;
  • Вы принимаете лекарственные препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции (см. подраздел «Другие препараты и препарат Розувастатин-Ксантис раздела 2 листка-вкладыша);
  • у Вас непереносимость некоторых сахаров;
  • у Вас отмечается одышка, непродуктивный кашель, общее плохое самочувствие (заболевание легких, которое называется интерстициальной болезнью легких);
  • у Вас сахарный диабет или повышенная концентрация глюкозы в крови;
  • у Вас имеется или ранее имелась распространенная мышечная слабость, в том числе, глазных мышц или, в некоторых случаях, мышц, участвующих в дыхании (миастения), поскольку статины могут усиливать проявления этого заболевания. Также статины в некоторых случаях могут вызывать возникновение миастении.
Контроль во время лечения препаратом Розувастатин-Ксантис

Важно периодически посещать врача для регулярных проверок концентрации липидов, чтобы убедиться, что требуемая концентрация достигнута и поддерживается. Лечащий врач может рекомендовать определить ряд показателей, в том числе, оценить функцию печени до начала приема препарата и в дальнейшем во время лечения препаратом Розувастатин-Ксантис.

Фармакологическое действие

Препарат Розувастатин-Ксантис содержит действующее вещество розувастатин и представляет собой гиполипидемическое средство – ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (относится к группе препаратов, называемых статинами).

Препарат Розувастатин-Ксантис применяют, чтобы снизить повышенную концентрацию жиров (липидов) в крови, обычно в тех случаях, когда это не удается сделать с помощью диеты и физических упражнений. Если не снижать повышенную концентрацию липидов, они могут откладываться в стенках кровеносных сосудов (артерий) в различных участках тела (атеросклеротические бляшки), что может привести к сужению этих сосудов. Этот процесс (атеросклероз) является одной из самых частых причин заболеваний сердца. Снижая концентрацию липидов в крови, препарат Розувастатин-Ксантис может замедлить отложение липидов в стенках артерий. Это помогает снизить риск инфаркта, инсульта и смерти.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке)

Условия реализации

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Срок годности

3 года

Аналоги Розувастатин-Ксантис

 
В наличии в 93 аптеках
от 981 ₽
 
В наличии в 236 аптеках
от 221 ₽

Розувастатин-Ксантис 20 мг таблетки 30 шт в аптеках Москвы

Аптека Эконом
Чехов, Весенняя улица, 21
ЕЖЕДН. 09:00-21:00
от 329 ₽
Аптека Эконом
Лобня, Заречная улица, 21А
Шереметьевская
ЕЖЕДН. 09:00-21:00
от 329 ₽
Аптека Эконом
Москва, Бакинская улица, 20
Царицыно
ЕЖЕДН. 09:00-21:00
от 329 ₽
Аптека Эконом
Москва, Симферопольский бульвар, 37к1
Чертановская
ЕЖЕДН. 09:00-21:00
от 329 ₽
Столетник
Солнечногорск, Советская улица, 7/16
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 329 ₽
Изображение телефона
Скачайте приложение и консультируйтесь с фармацевтом онлайн
Задавайте вопросы в чате и делайте заказы удобно и быстро 24/7
AppStoreGooglePlay
Изображение телефона
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Подробнее
Консультант