Ребамипид-СЗ 100 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 шт

Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Характеристика

Лекарственный препарат Ребамипид-СЗ содержит действующее вещество ребамипид и относится к фармакотерапевтической группе «средства для лечения кислотозависимых заболеваний; противоязвенные средства и средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); другие противоязвенные средства и средства для лечения ГЭРБ».

Препарат Ребамипид-СЗ оказывает защитное действие в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, препятствуя возможному повреждающему действию этанола, кислот и щелочей, нестероидных противовоспалительных препаратов (например, ацетилсалициловой кислоты).

Действующим веществом является ребамипид.

Каждая таблетка содержит 100 мг ребамипида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коллидон SR (поливинилацетат 80 %, повидон 19 %, натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %), лимонная кислота, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат.

Оболочка таблетки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171.

Препарат Ребамипид-СЗ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.

• язвенная болезнь желудка;
• хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения;
• эрозивный гастрит;
• предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных препаратов.

Препарат Ребамипид-СЗ может использоваться в составе комбинированной терапии.

Механизм действия

Препарат Ребамипид-СЗ повышает содержание слизи на стенках желудочно-кишечного тракта, улучшает кровоснабжение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, повышает ее барьерную функцию, а также регенерацию эпителиальных клеток желудочно-кишечного тракта.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При применении ребамипида в составе традиционных схем лечения пациентов с инфицированием Helicobacterpylori эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучено.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза - по 1 таблетке 3 раза в сутки (утром, в обед и вечером или утром, вечером и перед сном, в соответствии с Вашим образом жизни).

Путь и способ введения

Принимайте препарат Ребамипид-СЗ внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.

Продолжительность терапии

Курс лечения составляет 2-4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель. Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене.

Если Вы забыли принять препарат Ребамипид-СЗ

Если Вы забыли принять таблетку препарата вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы приняли препарат Ребамипид-СЗ больше, чем следовало

Вам может понадобиться помощь. Обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной медицинской помощи. По возможности возьмите с собой упаковку препарата и листок- вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

В случае передозировки возможны симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль.

Не принимайте препарат Ребамипид-СЗ:

• если у Вас аллергия на ребамипид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• во время беременности;
• в период кормления грудью;
• если Ваш возраст менее 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Безопасность применения ребамипида в период беременности не доказана, поэтому не принимайте препарат Ребамипид-СЗ во время беременности.

Грудное вскармливание

Ребамипид проникает в грудное молоко. Не принимайте препарат Ребамипид-СЗ, если кормите грудью. При необходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью прекратите грудное вскармливание или решите вопрос об искусственном вскармливании ребенка.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам младше 18 лет. Препарат Ребамипид-СЗ противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ребамипид-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Ребамипид-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов:

• отек лица, губ, языка или горла, затруднение дыхания или глотания, головокружение, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (признаки аллергической реакции).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ребамипид-СЗ:

• снижение в крови клеток крови - лейкоцитов, что может вызвать слабость, усталость, повышение температуры тела, головную боль, головокружение, ощущение нехватки воздуха, учащенное сердцебиение, боль в суставах, костях, животе (лейкопения, в том числе гранулоцитопения);
• запор, вздутие (метеоризм), диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога;
• признаки дисфункции печени, отклонение показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы - АЛТ и аспартатаминотрансферазы - ACT);
• кожный зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания, другие кожные аллергические реакции;
• нарушение менструального цикла.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/