Реамберин 1,5% раствор для инфузий 400 мл 1 шт

Препарат РЕАМБЕРИН® раствор для инфузий представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Характеристика

Препарат РЕАМБЕРИН® содержит действующее вещество меглюмина натрия сукцинат. РЕАМБЕРИН® относится к группе препаратов, называемых растворами, влияющими на водно-электролитный баланс.

РЕАМБЕРИН® является сбалансированным изотоническим раствором, обладающим антигипоксическим и антиоксидантным действием.

РЕАМБЕРИН® применяют у взрослых и детей старше 1 года в качестве средства, улучша­ющего утилизацию циркулирующего в организме кислорода, повышающего устойчивость к гипоксии (кислородной недостаточности) и обезвреживающего различные токсические вещества, попавшие в организм (экзогенные токсины) или образовавшиеся в нём (эндоген­ные токсины).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Лечащий врач подберёт для Вас подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от массы тела.

Применение у детей и подростков

Лечащий врач подберёт детям старше 1 года подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от массы тела.

Путь и способ введения

Препарат РЕАМБЕРИН® будет вводиться Вам внутривенно капельно.

Продолжительность терапии

Курс терапии - до 11 дней.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Инструкция по использованию

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников РЕАМБЕРИН® раствор для инфузий 1,5 %

Пожалуйста, за более подробной информацией по данному лекарственному препарату об­ращайтесь к общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП).

Режим дозирования

Взрослым препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 1-4,5 мл/мин (до 90 капель в минуту). Средняя суточная доза - 10 мл/кг. Курс терапии - до 11 дней.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 2 СМ-0 капель (1-2 мл) в минуту.

Пациенты с почечной недостаточностью

Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

Пациенты с алкалозом

При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Применение у детей и подростков

Детям старше 1 года препарат вводят внутривенно капельно из расчёта 6-10 мл/кг в сутки со скоростью 3-4 мл/мин. Курс терапии - до 11 дней.

Нежелательные реакции

При быстром введении препарата возможны нежелательные реакции.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим до­зирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения пре­парата.

Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты.

Не рекомендуется смешивать его в бутылке или контейнере с другими лекарственными пре­паратами.

Недопустимо внутривенное введение препарата РЕАМБЕРИН® одновременно с препара­тами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Не применяйте препарат РЕАМБЕРИН®:

- если у Вас аллергия на меглюмина натрия сукцинат или любые другие компоненты пре­парата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком голов­ного мозга;

- если у Вас острая почечная недостаточность;

- если у Вас хроническая болезнь почек;

- если Вы беременны или кормите грудью.

Подобно всем лекарственным препаратам РЕАМБЕРИН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата РЕАМБЕРИН® и немедленно обратитесь за меди­цинской помощью в случае возникновения одного из признаков следующих нежелатель­ных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- ангионевротический отёк (отёк лица, губ и горла),

- анафилактический шок (реакции повышенной чувствительности вплоть до шока).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приме­нении препарата РЕАМБЕРИН®

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- гипертермия (повышение температуры тела),

- озноб,

- потливость,

- слабость,

- болезненность в месте введения,

- отёк,

- гиперемия (покраснение кожи),

- флебит (воспаление венозной стенки),

- аллергические реакции,

- аллергическая сыпь,

- крапивница (кожные высыпания аллергического характера),

- зуд,

- одышка,

- сухой кашель,

- тахикардия (учащённое сердцебиение),

- сердцебиение,

-боль в области сердца,

- боль в грудной клетке,

- артериальная гипотензия (снижение артериального давления),

- артериальная гипертензия (повышение артериального давления),

- кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела,

- тошнота,

- рвота,

- металлический привкус во рту,

- боль в животе,

- диарея,

- головокружение,

- головная боль,

- судороги (приступообразные, непроизвольные сокращения мышц),

- тремор (непроизвольное дрожание пальцев рук),

- парестезия (ощущение онемения, покалывания кожи),

- возбуждение,

- беспокойство.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелатель­ных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препа­ратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического со­юза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о без­опасности препарата.

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220045, г. Минск, пр. Дзержинского, д. 83, корп. 15

Тел.:+375 (17) 242-00-29

или

https://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских из­делий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохра­нения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Нур-Султан, ул. Амангельды Иманова, д. 13

Тел.:+7 (7172) 78-98-28

или

https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здраво­охранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

Тел.: + 996 (312)21-92-88

или

http://www.pharm.kg

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр. 1

Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

или

https://www.roszdravnadzor.ru

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере­менность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата РЕАМБЕРИН® противопоказано при беременности и в период груд­ного вскармливания.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты.

Не рекомендуется смешивать его в бутылке или контейнере с другими лекарственными пре­паратами.

Недопустимо внутривенное введение препарата РЕАМБЕРИН® одновременно с препара­тами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работ­нику аптеки, или медицинской сестре.

- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Препарат РЕАМБЕРИН® содержит

Действующим веществом препарата является меглюмина натрия сукцинат.

1 мл препарата содержит 15 мг меглюмина натрия сукцината.

Вспомогательными веществами являются:

- натрия хлорид,

- калия хлорид,

- магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный),

- натрия гидроксид,

- янтарная кислота,

- вода для инъекций.

Перед применением препарата РЕАМБЕРИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом:

- если у Вас алкалоз (увеличение pH крови за счёт накопления щелочных веществ);

- если у Вас почечная недостаточность;

- если у Вас сахарный диабет или снижена толерантность к глюкозе (требуется периоди­ческий контроль концентрации глюкозы в крови).

Дети

Препарат РЕАМБЕРИН® не предназначен для применения у детей до 1 года.

Препарат РЕАМБЕРИН® содержит натрий и калий

Данный препарат содержит 4,02 ммоль калия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступ­ления калия.

Данный препарат содержит 147 ммоль натрия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.