Ранквилон 1 мг таблетки 60 шт
Инструкция по применению Ранквилон 1 мг таблетки 60 шт
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Показания
Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.
Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.
Режим дозирования
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 6 мг.
Пациенты пожилого возраста
Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.
Пациенты с нарушением функции почек
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.
Пациенты с нарушением функции печени
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами – 4–6 часов.
Продолжительность терапии
Рекомендованный курс применения 28 дней.
Противопоказания к применению
Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон® и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон®
В клинических исследованиях препарата Ранквилон® были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- раздражительность;
- склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);
- перепады настроения (аффективная лабильность);
- бессонница;
- нарушение засыпания;
- расстройство сна;
- нарушения сна;
- сонливость;
- дневная сонливость;
- головная боль;
- головокружение;
- повышенная сонливость (сомнолентность);
- дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);
- расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);
- нарушение внимания;
- тошнота;
- диарея;
- боли в суставах (артралгия);
- появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);
- чувство общей слабости (астения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Лекарственное взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.
Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Состав
Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.
Особые указания
Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.
Фармакологическое действие
Препарат Ранквилон® содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».
Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
Условия реализации
Отпускают по рецепту.

