Москва
Эконом
Выберите аптеку

Метоклопрамид 10 мг таблетки 50 шт БЗМП

Метоклопрамид 10 мг таблетки 50 шт
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Таблетки
Количество в упаковке:
50
Производитель
Борисовский завод медицинских препаратов ( 'БЗМП') i
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Республика Беларусь i
Часто ищут в инструкции
Нет в наличии в регионе

Аналоги Метоклопрамид

 
В наличии в 5 аптеках
от 99 ₽

Инструкция по применению Метоклопрамид 10 мг таблетки 50 шт

Описание
Состав
Показания
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Применение при беременности и кормлении грудью
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается мраморность.

Состав препарата Метоклопрамид

Препарат Метоклопрамид содержит:

Действующим веществом является метоклопрамид. Каждая таблетка содержит 10 миллиграмм метоклопрамида гидрохлорида (в виде моногидрата).

Прочими вспомогательными веществами являются: лактоза моногидрат, картофельный крахмал, повидон К-17, кальция стеарат. Препарат Метоклопрамид содержит лактозу (см. раздел 2).

Показания

Препарат Метоклопрамид показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 15 лет для:

  • профилактики послеоперационной тошноты и рвоты;
  • симптоматического лечения тошноты и рвоты, в том числе при острой мигрени;
  • профилактики тошноты и рвоты, вызванной лучевой терапией и химиотерапией.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходим обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте Метоклопрамид с леводопой или агонистами дофаминовых рецепторов (препараты для лечения болезни Паркинсона).

Известно, что некоторые лекарственные препараты взаимодействуют с метоклопрамидом. При одновременном приёме Метоклопрамида со следующими лекарственными препаратами терапевтическое действие препаратов может быть нарушено. Кроме того, может увеличиться вероятность возникновения нежелательных реакций. Пожалуйста, сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

  • М-холиноблокаторы (например, атропин, метацин), применяемые для лечения нарушений, возникающих в результате повреждения тканей головного мозга;
  • производные морфина, транквилизаторы, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов, антидепрессанты с седативным эффектом, барбитураты, клонидин и прочие препараты, угнетающие центральную нервную систему;
  • нейролептики (например, галоперидол, хлорпротиксен и др.), применяемые для лечения психических нарушений;
  • тетрабеназин (препарат, применяемый для устранения гиперкинетических двигательных нарушений);
  • селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, дапоксетин, сертралин, флуоксетин, пароксетин и др.), применяемые при лечении тревожных расстройств и депрессии;
  • дигоксин (препарат, применяемый для лечения сердечных заболеваний);
  • циклоспорин (препарат, применяемый для лечения аутоиммунных заболеваний);
  • атовахон (препарат для лечения малярии);
  • бромокриптин (препарат для лечения болезни Паркинсона и снижения уровня пролактина);
  • мексилетин (антиаритмический препарат);
  • препараты лития (антипсихотропные препараты);
  • циметидин (препарат, применяемый для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки).

Препарат Метоклопрамид с алкоголем

Не принимайте препарат Метоклопрамид с алкоголем, поскольку совместное применение может усиливать седативный эффект препарата Метоклопрамид.

Режим дозирования препарата Метоклопрамид

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Для взрослых и детей в возрасте от 15 лет с массой тела более 60 кг рекомендуемая доза - 1 таблетка (10 мг) до трех раз в сутки. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 30 мг или 0,5 мг/кг массы тела.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Пожилым пациентам может потребоваться снижение дозы в зависимости от показателей функции почек и печени, а также от общего состояния.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) 15-60 мл/мин) доза должна быть снижена на 50 %.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (КК менее 15 мл/мин) суточная доза должна быть снижена на 75 %.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени доза должна быть снижена на 50 %.

Способ применения

Препарат Метоклопрамид предназначен для приёма внутрь. Следует запивать небольшим количеством воды, достаточным для проглатывания таблетки, за 30 минут до приёма пищи. Минимальный интервал между приёмами препарата - 6 часов, даже в случае рвоты.

Продолжительность терапии

Препарат не следует принимать дольше 5 дней.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Метоклопрамид больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Метоклопрамид больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или работнику аптеки.

При передозировке могут возникнуть экстрапирамидные нарушения, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, раздражительность, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений, изменение артериального давления, остановка сердца и дыхания, боль в животе.

При появлении симптомов передозировки необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Если Вы забыли принять препарат Метоклопрамид

В случае пропуска дозы её следует принять в любое время, но не позднее, чем за 6 часов до следующей дозы. Если до приёма следующей дозы осталось менее 6 часов, пропущенную дозу не следует принимать, а лечение следует продолжить следующей обычной дозой, как это рекомендовано. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Противопоказания к применению препарата Метоклопрамид

Не принимайте препарат Метоклопрамид:

  • если у Вас аллергия на метоклопрамид или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у Вас желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость или перфорация стенки желудка и кишечника, состояния, при которых стимуляция перистальтики желудочно-кишечного тракта представляет риск;
  • если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников);
  • если у Вас нарушения двигательной активности, вследствие лечения нейролептиками или метоклопрамидом;
  • если у Вас эпилепсия с увеличением частоты и тяжести припадков;
  • если у Вас болезнь Паркинсона;
  • если у Вас врожденная метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в крови) или приобретенная вследствие приёма метоклопрамида;
  • если у Вас пролактинома или пролактинзависимая опухоль;
  • если у Вас дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • если у Вас детский возраст до 15 лет;
  • если Вы кормите грудью.
  • если Вы принимаете препараты леводопы и антагонисты дофаминовых рецепторов, применяемые для лечения болезни Паркинсона;

Применение у детей

Не давайте препарат Метоклопрамид в таблетках детям в возрасте от 0 до 15 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Метоклопрамид не следует принимать в конце беременности (во время III триместра). Препарат Метоклопрамид может быть использован во время I-II триместра беременности после тщательного осмотра Вашего лечащего врача и анализа соотношения риска и пользы применения лекарственного препарата. Ваш врач решит, можно ли Вам принимать препарат Метоклопрамид.

Метоклопрамид в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Метоклопрамид не следует принимать во время кормления грудью. При необходимости приёма препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения

При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке)

Условия реализации

По рецепту

Особые указания

Препарат Метоклопрамид содержит

Препарат Метоклопрамид содержит вспомогательное вещество лактоза моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

Побочное действие препарата Метоклопрамид

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Метоклопрамид может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Метоклопрамид и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения

  • аллергической реакции (частоту возникновения которой, исходя из имеющихся данных, определить невозможно), симптомами которой могут выступать следующие симптомы: сильный зуд, обильная кожная сыпь, отёк лица, языка или горла (гортани), который может вызвать сильное затруднение дыхания (ангионевротический отёк);
  • экстрапирамидных нарушений со снижением двигательной активности или появлением избыточной двигательной активности, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10);
  • симптомов паркинсонизма - дрожание конечностей, повышение мышечного тонуса, нарушение координации движений, которые проявляются часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10);
  • нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла, удлинение интервала QT, аритмия по типу «пируэт», остановка сердца, вызванная снижением частоты сердцебиения), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
  • нейролептического злокачественного синдрома (частоту возникновения которого, исходя из имеющихся данных, определить невозможно), характеризующегося дезориентацией, повышенным тонусом мышц, повышением температуры тела и появлением вегетативных нарушений: колебаний артериального давления, бледности кожи, нарушений ритма сердца;
  • кардиогенного шока (частоту возникновения которого, исходя из имеющихся данных, определить невозможно), который характеризуется резким снижением эффективности работы сердца и может сопровождаться резким снижением артериального давления, бледностью, нарушением сознания.

При появлении следующих нежелательных реакций следует прекратить приём препарата Метоклопрамид и обратиться к врачу.

Часто(могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • депрессия;
  • появление внутренних побуждений к движению (акатизия).

Нечасто(могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • повышение уровня пролактина в крови;
  • отсутствие менструации;
  • галлюцинации;
  • замедление сердцебиения;
  • состояние, характеризующееся появлением непредсказуемых спазмических сокращений мышц, изменяя нормальное положение тела (дистония);
  • появление непроизвольных движений в лицевой области (дискенезия);
  • нарушение зрения и непроизвольное отклонение глазного яблока.

Редко(могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

  • реакции гиперчувствительности;
  • спутанность сознания;
  • судороги, особенно у пациентов с эпилепсией.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • непроизвольные движения в лицевой области (поздняя дискинезия);
  • изменения со стороны показателей крови - повышение метгемоглобина и сульфгемоглобина, снижение лейкоцитов, нейтрофилов и гранулоцитов;
  • острая артериальная гипертензия у больных с феохромоцитомой; длительная болезненная эрекция у мужчин (приапизм);
  • эпизодическое повышение артериального давления; увеличенное мочеобразование, недержание мочи.

Другие возможные нежелательные реакции.

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

  • сонливость.

Часто(могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • снижение артериального давления;
  • тошнота, диарея, запор;
  • состояние усталости.

Нечасто(могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • нарушение сознания.

Редко(могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

  • нарушение менструального цикла;
  • выделение молока из грудных желез (галакторея) при длительном приёме больших доз;
  • кожная сыпь.

Частота неизвестна(исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • увеличение грудных желез (гинекомастия);
  • сексуальная дисфункция.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе, на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы так же можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Срок годности

3 года
Изображение телефона

Целая аптека в вашем кармане

Скачайте приложение, чтобы проконсультироваться или подобрать аналоги с фармацевтом 24/7
AppStoreGooglePlay
Изображение телефона
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Подробнее
Консультант