Метилурацил 500 мг суппозитории ректальные 10 шт Нижфарм

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налёта на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Характеристика

Действующим веществом препарата Метилурацил является диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), который является стимулятором репарации тканей и относится к группе препаратов под названием «средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ».

Действующим веществом является диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил). Каждый суппозиторий содержит 500 мг диоксометилтетрагидропиримидина (метилурацила).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является жир твёрдый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).

Препарат Метилурацил применяется для лечения взрослых и детей старше 8 лет для лечения проктита, сигмоидита, язвенного колита.

Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Механизм действия

Метилурацил оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

0,5-1 г (1-2 суппозитория) 3-4 раза в сутки.

Режим дозирования для детей от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Детям в возрасте 8-15 лет - по 500 мг (1 суппозиторий) в сутки.

Путь и способ введения

Ректально. Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, введите его в задний проход.

Продолжительность терапии

Продолжительность терапии составляет от 7 дней до 4 месяцев. Точную длительность лечения определит Ваш лечащий врач в зависимости от характера заболевания.

Если Вы забыли применить препарат Метилурацил

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы применили препарата Метилурацил больше, чем следовало

Если Вы применили большее количество препарата чем обычно, обратитесь к лечащему врачу.

Не применяйте препарат Метилурацил:

• если у Вас аллергия на метилурацил или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
• у детей в возрасте до 8 лет;
• если у Вас острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
• если у Вас лимфогранулематоз;
• если у Вас злокачественные заболевания костного мозга.

Если любое из приведенных выше состояний относится к Вам, сообщите об этом врачу, прежде чем применять препарат Метилурацил.

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у женщин при беременности и в период грудного вскармливания, не проводилось.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Ваш врач, оценив потенциальную пользу и возможные риски, даст рекомендации о возможности применения данного препарата.

Перед применением препарата Метилурацил проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 8 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Резюме нежелательных реакций

• аллергические реакции,
• кратковременное легкое жжение,
• головная боль,
• головокружение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой, или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: 8 (7172) 78-98-57

e-mail: pdlc@dari.kz

www.ndda.kz