Имудон таблетки для рассасывания 24 шт
Самовывоз в Москве
Инструкция по применению Имудон таблетки для рассасывания 24 шт
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.
Состав препарата Имудон
Действующим веществом является лизатов бактерий смесь [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans].
Каждая таблетка для рассасывания содержит 0,1575 мг Имудона® (смеси лизатов бактерий) [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans] (в пересчете на сухое вещество – 2,7 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия дезоксихолат, тиомерсал, глицин, лактозы моногидрат, маннитол, натрия сахаринат, повидон, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота безводная, ароматизатор мятный, магния стеарат.
Препарат Имудон® содержит лактозу (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Препарат Имудон® содержит натрий (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Препарат Имудон® содержит тиомерсал (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Показания
Препарат Имудон® применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:
- фарингит (воспаление слизистой оболочки глотки);
- хронический тонзиллит (длительный стойкий процесс воспаления небных миндалин);
- предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзилэктомии (удаления небных миндалин);
- поверхностные и глубокие пародонтозы (невоспалительное заболевание десен); пародонтит (воспалительное заболевание десен); стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта с образованием язв), в том числе афтозный (с образованием язв на поверхности щек, неба и языка); глоссит (воспаление языка);
- эритематозный (вызванный аллергическими реакциями или аутоиммунными заболеваниями) и язвенный (вызванный вирусными и бактериальными инфекциями) гингивит (воспаление десен);
- дисбактериоз (изменение нормальной микрофлоры) полости рта;
- инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;
- изъязвления, вызванные зубными протезами.
Фармакологическое действие препарата Имудон
Препарат Имудон® содержит действующее вещество лизатов бактерий смесь [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans]. Препарат Имудон® относится к группе иммуностимуляторов (усиливают иммунный ответ), используемых в оториноларингологии и стоматологии для местного применения.
Препарат Имудон® активирует процесс захвата и разрушения патогенных микроорганизмов (фагоцитоз) в полости рта, способствует увеличению количества клеток иммунной системы (иммунокомпетентные клетки), повышает выработку фермента, который разрушает стенки бактерий (лизоцим), и защитных белков (интерферон, иммуноглобулин А).
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Взаимодействие препарата Имудон® с другими лекарственными препаратами не отмечено. Препарат Имудон® можно принимать с лекарственными препаратами других групп.
Режим дозирования препарата Имудон
Всегда принимайте препарат Имудон® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Острые воспалительные заболевания полости рта и глотки и обострения хронических заболеваний
По 8 таблеток в день с интервалом 1–2 часа.
Профилактика обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки
По 6 таблеток в день с интервалом 2 часа.
Применение у детей
Дети в возрасте от 14 до 18 лет
Режим дозирования для детей в возрасте от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Дети в возрасте от 3 до 14 лет
При лечении острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат принимают по 6 таблеток в день с интервалом 1–2 часа.
Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний – 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3–4 раза в год.
Если Вы забыли принять препарат Имудон®
Если Вы забыли принять препарат Имудон®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Передозировка
Случаев передозировки при приеме препарата в соответствии с листком-вкладышем не описано. Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарат Имудон® больше, чем следовало, обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Противопоказания к применению препарата Имудон
Не принимайте и не давайте детям препарат Имудон®:
- если у Вас или Вашего ребенка аллергия на лизатов бактерий смесь [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans] или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас или Вашего ребенка заболевания, при которых иммунная система атакует собственные здоровые клетки организма (аутоиммунные заболевания);
- если возраст вашего ребенка младше 3 лет.
Применение у детей
Препарат Имудон® противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет (см. раздел 2 «Противопоказания»).
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата Имудон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не рекомендуется принимать препарат Имудон® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Условия хранения
Условия реализации
Отпускают без рецепта.
Особые указания
Перед приемом препарата Имудон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети в возрасте от 3 до 6 лет должны рассасывать таблетки только под присмотром взрослых!
Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после приема препарата Имудон®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.
Не рекомендуется принимать препарат Имудон® пациентам с бронхиальной астмой (заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами удушья или длительным кашлем), у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение этого заболевания (приступ бронхиальной астмы).
Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Данный препарат содержит 0,65 ммоль (или 15 мг) натрия на 1 таблетку. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Данный лекарственный препарат в качестве консерванта содержит тиомерсал - есть вероятность возникновения у Вас или Вашего ребенка аллергической реакции. При наличии у Вас или Вашего ребенка какой-либо аллергии сообщите об этом лечащему врачу.
Побочное действие препарата Имудон
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Имудон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек);
- затруднение дыхания из-за сужения просвета бронхов (обострение бронхиальной астмы);
- крупные зудящие волдыри на коже (крапивница);
- сыпь.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- тошнота;
- рвота;
- боли в животе;
- повышение температуры тела;
- кашель.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- воспалительное поражение мелких сосудов кожи и подкожной жировой клетчатки, приводящее к образованию ярко-красных болезненных подкожных узлов (узловатая эритема);
- воспаление мелких сосудов, пронизывающих кожу, почки, органы желудочно- кишечного тракта (геморрагический васкулит);
- снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов), которые отвечают за свертывание крови (тромбоцитопения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Телефон: + 375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Телефон: +7 (7172) 23-51-35
Электронная почта: pdlc@dari.kz, Farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz/



























