Глицерин 1,24 г суппозитории ректальные 10 шт Нижфарм

Суппозитории торпедообразной формы, прозрачные или полупрозрачные, почти бесцветные или с желтовато-коричневатым оттенком цвета, с мажущейся поверхностью, гигроскопичны. Допускается наличие воронкообразного углубления с незначительным количеством пузырьков воздуха.

Характеристика

Глицерин содержит действующее вещество глицерол и применяется как слабительное средство.

Препарат Глицерин содержит

Действующим веществом является глицерол (глицерин).

Глицерин, 1,24 г, суппозитории ректальные

Каждый суппозиторий содержит 1,24 г глицерола (глицерина).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол 400, стеариновая кислота 95, натрия карбонат декагидрат.

Глицерин, 2,11 г, суппозитории ректальные

Каждый суппозиторий содержит 2,11 г глицерола (глицерина).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол 400, стеариновая кислота 95, натрия карбонат декагидрат.

Препарат Глицерин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 2 до 18 лет:

- для симптоматического лечения запоров различной этиологии (когда использование пероральных препаратов невозможно),

- для профилактики запоров у пациентов, которые не могут напрягаться при дефекации.

Механизм действия

При применении в виде ректальных суппозиториев смягчает и смазывает затвердевшие фекальные массы, облегчает их прохождение по толстой кишке. Оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку кишечника, рефлекторно стимулируя моторику кишечника, инициирует процесс дефекации, облегчает прохождение и выведение каловых масс.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Суппозитории с глицерином могут ослабить действие лекарственных средств, которые применяются ректально.

При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением не менее 1 часа.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1 суппозиторию, содержащему 2,11 г глицерола, 1 раз в сутки. При необходимости дозу повышают до 2 суппозиториев в сутки.

Применение у детей и подростков

Дети с 2 до 12 лет: по 1 суппозиторию, содержащему 1,24 г глицерола, 1 раз в сутки.

Дети старше 12 лет: по 1 суппозиторию, содержащему 2,11 г глицерола, 1 раз в сутки. При необходимости дозу повышают до 2 суппозиториев в сутки.

Путь и способ введения

Ректально. Препарат вводят в прямую кишку и оставляют там не менее 5 минут. Обычно дефекация происходит через 5-10 минут после введения препарата. Остатки суппозитория выводятся из кишечника с калом.

Продолжительность терапии

Длительность курса лечения препаратом не более 7 дней.

Если Вы применили препарата Глицерин больше, чем следовало

Симптомом передозировки является частый жидкий стул. В случае передозировки следует отменить препарат.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не применяйте препарат Глицерин:

- если у Вас аллергия на глицерол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша),

- при синдроме раздраженного кишечника,

- при кишечной непроходимости,

- при аппендиците,

- при кровотечении,

- при диарее,

- при геморрое в стадии обострения,

- при трещинах заднего прохода,

- при воспалительных заболеваниях и опухолях прямой кишки

- при боли в животе неясного происхождения,

- при геморрагическом ректоколите,

- у детей в возрасте до 2 лет,

- при беременности (I триместр).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Следует избегать применения препарата в I триместре беременности. Во время беременности применение препарата возможно только в том случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Лактация

Возможно применение препарата в период грудного вскармливания.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата возможны следующие нежелательные реакции (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

- аллергические реакции;

- местные реакции (зуд, жжение в области ануса);

- ослабление физиологического процесса дефекации (при длительном применении).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" АОЗТ

0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

e-mail: vigilance@pharm.am

www.pharm.am

Республика Беларусь

РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: 8 (7172) 78-98-57

e-mail: pdlc@dari,kz

www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 (312) 21-92-78

e-mail: dlomt@pharm.kg

www.pharm.kg