Генферон Лайт 10 000 МЕ/мл+0,8 мг/мл капли назальные 10 мл 1 шт
Аналоги Генферон лайт
Инструкция по применению Генферон Лайт 10 000 МЕ/мл капли назальные 10 мл
Описание
Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Характеристика
ГЕНФЕРОН®ЛАЙТ содержит действующие вещества интерферон альфа-2b (ИФН-α2b) и таурин. Препарат относится к классу иммуностимуляторов, интерферонов, которые усиливают реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.
Состав препарата Генферон лайт
Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ содержит
Действующими веществами являются интерферон альфа-2b+ таурин.
Каждый мл препарата содержит 10 000 МЕ интерферона альфа-2b (ИФН-α2b) и 0,8 мг таурина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.
Показания
Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ применяется для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.
Фармакологическое действие препарата Генферон лайт
Механизм действия
ГЕНФЕРОН®ЛАЙТ усиливает реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.
Лекарственное взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.
Режим дозирования препарата Генферон лайт
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза
При первых признаках заболевания ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ закапывают в нос в течение 5 дней.
Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).
Детям от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3 - 4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000 - 8 000 МЕ).
Детям от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4 - 5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 - 10 000 ME).
1 мл препарата содержит 20 капель.
В 1 капле содержится 1 000 МЕ.
При случайном единовременном введении большего количества капель коррекции режима дозирования не требуется.
Применение у лиц с нарушением функции печени и почек
Отдельных клинических исследований применения препарата у лиц с нарушением функции печени и почек не проводилось. Ввиду низкой системной адсорбции препарата при интраназальном применении, с теоретической точки зрения, нет достаточных оснований для изменения дозы препарата у указанных групп пациентов.
Путь и (или) способ введения
Препарат применяют интраназально (распыление в нос).
Если Ваш ребенок забыл принять препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ.
Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Продолжите применение препарата в запланированное время согласно данному листку-вкладышу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Передозировка
Если Ваш ребенок принял препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ больше, чем следовало.
Если Ваш ребенок принял препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу.
Противопоказания к применению препарата Генферон лайт
Не применяйте ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ если:
у Вашего ребенка аллергия на интерферон альфа-2b, таурин или на любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не применяется в период беременности и грудного вскармливания, поскольку показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Перед применением препарата ГЕНФЕРОН®ЛАЙТ проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Дети и подростки
Не давайте препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ детям в возрасте от 0 до 28 дней вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Побочное действие препарата Генферон лайт
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни нежелательных реакций.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550 99 03
Эл. почта: Dharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29 Факс: +375 (17) 242-00-29 Эл. почта: rcpl@rceth.by
Веб-сайт: https://www.rceth.by/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
Здравоохранения Республики Казахстан.
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 235 135
Эл. почта: pdlc@dari.kz
Веб-сайт: http://www.ndda.kz/
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий
720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефоны: 0 (800) 800 26 26, +996 (312) 21 05 08
Эл. почта: dlomt@pharm.kg
Веб-сайт: http://pharm.kg.





