Флебодиа 600 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 шт
Инструкция по применению Флебодиа 600 мг таблетки 15 шт
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.
Показания
Препарат Флебодиа® 600 показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения
- симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей:
- ощущение тяжести,
- ощущение усталости,
- ощущение распирания в ногах,
- боль, усиливающаяся к концу дня,
- отёки;
- симптомов острого и хронического геморроя;
- дополнительного лечения при нарушении микроциркуляции.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение во время курса применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Режим дозирования
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При хронической лимфовенозной недостаточности – по 1 таблетке в сутки во время еды.
При остром геморрое первые 4 дня принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды, в последующие 3 дня – по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды.
При хроническом геморрое. После купирования острых явлений рекомендуется продолжить приём препарата по 1 таблетке 1 раз в сутки во время еды.
При дополнительном лечении при нарушении микроциркуляции – по 1 таблетке в сутки во время еды.
Для приёма внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.
При хронической лимфовенозной недостаточности обычно курс приёма препарата составляет 2 месяца.
При хроническом геморрое курс приёма препарата составляет 1 - 2 месяца.
В случае повторного возникновения симптомов курс может быть повторён по рекомендации врача.
При дополнительном лечении при нарушении микроциркуляции продолжительность приёма препарата определяет врач.
Если пропущен один или несколько приёмов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в рекомендованной дозе. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Нет никаких свидетельств развития синдрома отмены или потенциальных негативных последствий после прекращения приёма препарата. Принять решение о прекращении лечения Вы можете после обсуждения с вашим лечащим врачом или работником аптеки.
Если у Вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Противопоказания к применению
Не принимайте препарат, если у Вас аллергия на диосмин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Флебодиа® 600 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков тяжёлой аллергической реакции в виде отёка лица, губ и языка, затруднённого дыхания (ангионевротический отёк). В целом аллергические реакции различной степени тяжести наблюдались нечасто.
При приёме препарата Флебодиа® 600 могут возникать также следующие нежелательные реакции:
- часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- боль в области желудка (гастралгия);
- нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- вздутие живота,
- диарея,
- ощущение тяжести или дискомфорта в верхней части живота (диспепсия),
- тошнота,
- аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница);
- редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- рвота.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Это относится к любым нежелательным реакциям, в том числе не указанным в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Сообщения о нежелательных реакциях подаются в Уполномоченные органы государств – членов ЕАЭС:
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр.1
Тел.: +7 800 550 99 03 – горячая линия
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037 г. Минск, Товарищеский пер., 2-а
Тел./факс: +375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
https://www.rceth.by
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051 г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Тел.: +374 (10) 20 05 05, +374 (96) 22 05 05 – горячая линия
Факс: +374 (10) 23 21 18
Электронная почта: vigilance@pharm.am
http://www.pharm.am
Республика Казахстан
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000 г. Астана, район Байконыр, ул. Амангелди Иманова, д. 13
Тел.: +7 (7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
720044 г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Тел.: 0800 800 26 26 – горячая линия
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
http://www.pharm.kg
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В качестве меры предосторожности предпочтительно не принимать препарат в период беременности. Применение по назначению врача возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется приём препарата.
Применение у детей
Применение препарата у детей и подростков младше 18 лет противопоказано ввиду отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Лекарственное взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Передозировка
Обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Ранее не сообщалось о связанных с передозировкой побочных реакциях.
Состав
Действующим веществом является диосмин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 600,0 мг диосмина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: тальк, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая; входящие в состав оболочки компоненты: Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464), целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 8 стеарат тип 1), Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль, гипромеллоза (Е 464), титана диоксид (Е 171), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124), железа оксид черный (Е 172), железа оксид красный (Е 172)), Опаглос® 6000 (воск карнаубский (E 903), воск пчелиный (E 901), шеллак (E 904), этанол безводный).
Особые указания
Перед приёмом препарата Флебодиа® 600 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При лечении геморроя приём данного препарата не заменит специфического лечения других заболеваний ануса и прямой кишки.
Если симптомы геморроя сохраняются после завершения курса терапии, необходимо пройти обследование у проктолога, который подберёт дальнейшее лечение.
Препарат Флебодиа®600 содержит краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124), который может вызвать аллергию.
Фармакологическое действие
Диосмин повышает тонус вен, уменьшает проницаемость капилляров, обладает противовоспалительным действием, способствует уменьшению отёка, боли и других симптомов заболеваний вен нижних конечностей и геморроя.
Условия хранения
Условия реализации
Отпускают без рецепта.
Срок годности
Сертификаты
Отзывы на препарат Флебодиа 600
Вы использовали этот товар?
Флебодиа 600 мг таблетки 15 шт в аптеках Москвы
