Дузофарм 50 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 шт
Инструкция по применению Дузофарм 50 мг таблетки 90 шт
Показания
Восстановительный период нарушений периферического кровообращения (симптом перемежающейся хромоты, болезнь Рейно, трофические язвы).
Режим дозирования
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нафтидрофурилу; инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA); тахиаритмии; возраст до 18 лет.
С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, язвы слизистой оболочки желудка, кишечные колики, диарея, снижение аппетита.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сна.
Прочие: обратимые повышения активности печеночных ферментов, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Ограничения при нарушениях функции почек
Лекарственное взаимодействие
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| нафтидрофурила оксалат | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 47.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 - 63.5 мг, крахмал пшеничный - 28 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 4.8 мг, коповидон - 10 мг, кросповидон - 4.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 10.2 мг.
Состав пленочной оболочки: тальк - 1.99 мг, макрогол 6000 - 0.182 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер 1:1 (сухое вещество) - 0.68 мг, титана диоксид - 1.04 мг, дибутилфталат - 0.068 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 1.04 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
Особые указания
В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения нафтидрофурила пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм (в т.ч. в областях с нарушенным кровообращением), оказывает антиагрегантное действие. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей.
Фармакокинетика
Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции. Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС. T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч при приеме дозы 200 мг.
Выводится в основном через кишечник, в небольшом количестве - почками.
Нозологии
- I73.0 - Синдром Рейно
- I73.1 - Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
- I73.9 - Болезнь периферических сосудов неуточненная
- I79.2 - Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- L98.4 - Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
Сертификаты
Дузофарм 50 мг таблетки 90 шт в аптеках Москвы
