Дикло-Ф 0,1% капли глазные 5 мл 1 шт

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Характеристика

Препарат Дикло-Ф® содержит действующее вещество диклофенак, относящийся к группе препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами. Данный препарат обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.

Препарат Дикло-Ф® содержит

Действующим веществом является диклофенак натрия.

Каждый мл раствора содержит 1 мг диклофенака натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются бензалкония хлорид, динатрия эдетат, борная кислота, трометамин, полиоксил 35 касторовое масло, повидон, натрия гидроксид или хлороводородная кислота, вода для инъекций.

Лекарственный препарат Дикло-Ф® показан к применению у взрослых с 18 лет для:

• ингибирования миоза во время операции по поводу катаракты;
• лечения и профилактики воспалительных процессов после хирургических вмешательств на глазном яблоке;
• профилактики кистозного отека макулы после операций по поводу катаракты;
• лечения неинфекционных конъюнктивитов;
• лечения и профилактики посттравматического воспалительного процесса при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока (как дополнение к местной антибактериальной терапии).

Механизм действия

Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием активности циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов в очаге воспаления.

При использовании в виде 1 мг/мл раствора глазных капель диклофенак уменьшает воспаление глаз, возникающее в результате инфекции, травмы или хирургической операции; уменьшает миоз при хирургических операциях, снижает синтез простагландинов во влагу передней камеры.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы применяете:

• дифлунизал (так как возможно развитие кровотечения из желудочно-кишечного тракта);
• другие НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту в больших дозах (3 г и более в день);
• препараты сульфонилмочевины;
• метотрексат;
• препараты лития, так как совместное применение этих препаратов с диклофенаком приводит к усилению их эффекта
• дигитоксином, так как совместное применение этих препаратов с диклофенаком приводит к усилению их эффекта
• непрямыми антикоагулянтами, так как совместное применение этих препаратов с диклофенаком приводит к усилению их эффекта

При необходимости препарат Дикло-Ф® можно применять одновременно с другими глазными каплями, в том числе содержащими глюкокортикостероиды. При этом перерыв между закапываниями должен быть не менее 15 минут для предотвращения вымывания действующих веществ последующими дозами других глазных капель.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Для ингибирования интраоперационного миоза препарат закапывают в конъюнктивальный мешок в течение 2 часов с интервалом 30 минут (4 раза) перед операцией.

Для профилактики кистозного отека макулы препарат закапывают по 1 капле 3 раза в день. Для лечения посттравматического воспалительного процесса при непроникающих травмах глазного яблока закапывают по 1 капле в течение 4-6 часов. Другие показания: по 1 капле 3-4 раза в сутки в зависимости от тяжести состояния.

Путь и (или) способ введения

Препарат Дикло-Ф® применяется местно, в виде закапывания (инстилляций) в конъюнктивальную полость.

Во избежание загрязнения глаз или раствора глазных капель не следует допускать контакта наконечника флакона с какими-либо поверхностями. При необходимости закапывания нескольких лекарственных средств в конъюнктивальную полость препараты должны применяться по отдельности с интервалом не менее 15 минут. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определяется врачом и зависит от течения заболевания.

Для ингибирования интраоперационного миоза препарат закапывают в конъюнктивальный мешок в течение 2 часов с интервалом 30 минут (4 раза) перед операцией.

Для профилактики кистозного отека макулы препарат закапывают в течение 2-3 недель после операции.

Другие показания: Курс лечения может продолжаться от 1 до 2 недель.

Если Вы применили препарата Дикло-Ф® больше, чем следовало

Если Вы применили препарата Дикло-Ф® больше, чем следовало, и у Вас появились нежелательные реакции, немедленно обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку препарата и покажите ее врачу. Препарат безопасен при случайном проглатывании, так как в 5 мл раствора содержится 5 мг диклофенака, что составляет 3 % от максимальной суточной дозы диклофенака для приема внутрь для взрослых.

Если Вы забыли применить препарат Дикло-Ф®

Если Вы забыли применить препарат Дикло-Ф®, закапайте препарат, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Дикло-Ф®

Не прекращайте применение препарата Дикло-Ф®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Не применяйте препарат Дикло-Ф®:

• если у Вас аллергия на диклофенак или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас аллергия на ацетилсалициловую кислоту или другим НПВП;
• если у Вас нарушение кроветворения неясного генеза;
• если у Вас эрозивно-язвенные процессы в ЖКТ в стадии обострения;
• если Вашему ребенку менее 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат Дикло-Ф^® без назначения лечащего врача.

Лактация

Не применяйте препарат Дикло-Ф®, если Вы кормите ребенка грудным молоком, без назначения лечащего врача.

Прижатие нижней слезной точки или закрытие глаз в течение 3-х минут после закапывания в конъюнктивальный мешок уменьшает попадание препарата в системный кровоток, что способствует более эффективному местному действию препарата и снижению частоты развития системных нежелательных реакций.

Не следует прикасаться кончиком флакона к глазу.

Препарат Дикло-Ф® содержит бензалкония хлорид

Препарат Дикло-Ф® содержит консервант бензалкония хлорид, который может раздражать глаза.

Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно. Может изменять цвет мягких контактных линз.

Бензалкония хлорид также может вызывать точечную кератопатию (точечное нарушение целостности роговицы) и токсическую язвенную кератопатию (воспаление и образование язв на роговице глаза).

Ваш врач внимательно будет наблюдать за Вашим состоянием, если у Вас синдром "сухого" глаза или другие заболевания роговицы при длительном применении препарата.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Дикло-Ф® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Дикло-Ф® Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• временное легкое или умеренное раздражение глаз.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• зуд в глазах, покраснение слизистой оболочки глаза (конъюнктивальная инъекция) и затуманивание зрения (сразу после закапывания).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• точечный кератит или поражения роговицы (после многократного применения препарата);
• язвенного или точечного кератита, дефектов эпителия роговицы, отека и истончения роговицы (у пациентов с риском развития поражении роговицы, например, при использовании глюкокортикостероидов или в результате различных заболеваний (инфекции, ревматоидный артрит), при длительном применении препарата);
• покраснение слизистой оболочки глаза (гиперемия конъюнктивы);
• аллергический конъюнктивит;
• покраснение, зуд и отек век;
• крапивница;
• сыпь;
• зудящее покраснение или высыпание на коже (экзема);
• покраснение кожи (эритема);
• зуд;
• гиперчувствительность;
• кашель и насморк (ринит).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• одышка и ухудшение течения бронхиальной астмы;
• боль в глазах.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация ООО "Сентисс Рус"

115432, г. Москва, Проектируемый 4062-й проезд, д. 6, стр. 16, к. 12

Телефон: + 7 (495) 229-76-63

Факс: +7 (495) 229-76-64

Электронная почта: sentiss@sentiss.ru

Республика Казахстан

ТОО "Sentiss Kazakhstan" (Сентисс Казахстан)

050062, г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Кабдолова 16, корпус №1, Бизнес центр

"NGDEM", 5-й этаж, помещение №505/3

Телефон/факс: +7 7272 76 83 57

Электронная почта: sentiss_kz@sentisspharma.com

Кыргызская Республика

Представитель компании Сентисс Фарма Пвт. Лтд. в Кыргызской Республике

720001, г. Бишкек, ул. Калыка Акиева, 57, кв. 47

Телефон/факс: +9 967 723 22 213

Электронная почта: ssineva@sentisspharma.com